Kushtet e Përbashkëta Bioteknike Ju duhet të dini

Ju lexoni për përparimet në bioteknologji çdo ditë në gazetë, dhe dëgjoni për atë në TV, por nganjëherë shkenca është pak mbi kokën tuaj. Përhapni njohuritë tuaja me shpjegime për disa kushte të zakonshme të bioteknologjisë për t'ju ndihmuar të kuptoni disa nga lajmet më të fundit.

  • 01 Cilat janë Enzimat?

    Enzimat janë proteina që katalizojnë reaksione të veçanta biokimike në qeliza. Ato janë vegla të rëndësishme në bioteknologji për prodhimin industrial të bioprodukteve dhe për procese të tjera që lidhen me pastrimin (p.sh., degreasing, remediation), tretje (p.sh. cellulases, deinking, zbardhues në industrinë e pulpës dhe letrës) dhe më shumë.

    Modifikimet gjenetike të enzimeve përmes teknikave të inxhinierisë së proteinave siç është mutagjeneza e drejtpërdrejtë e vendit dhe përzierja e ADN-së, kanë lejuar shkencëtarët të përmirësojnë vetitë katalitike të enzimeve të caktuara në kushte specifike industriale si ekstreme të temperaturës ose pH ose praninë e kimikateve të ashpra.

  • 02 Çfarë Përgatit OMGJ?

    OMGJ qëndron për organizmin e modifikuar gjenetikisht. Kjo i referohet baktereve ose mikroorganizmave të tjerë, apo organizmave multicellulare siç janë bimët dhe kafshët, përbërja gjenetike e të cilave është ndryshuar nga shkencëtarët.

    Shpesh, OMGJ prodhohen duke përdorur metoda të klonimit të gjeneve si një mjet për futjen e një gjeni jo-amtare në një organizëm të ri "rekombinant". Një shembull i kësaj është futja e gjeneve për pesticidet natyrore në bimë kulture jo-vendëse, për të rritur rezistencën e insekteve dhe për të zvogëluar nevojën për pesticide kimike.

    Ekzistojnë aplikime të shumta për OMGJ-të në industrinë e bioteknologjisë. Megjithatë, ato shpesh konsiderohen si të dyshimta nga shumë dhe polemika publike rrethon përdorimin e tyre në ushqim, drogë dhe produkte të tjera komerciale.

  • 03 Çfarë është një klon?

    Në bioteknologji, një kuptim i termit "klon" është çdo organizëm i gjallë (ose prodhimi i një organizmi të tillë) me material gjenetik që është identik me atë të organizmit mëmë nga i cili është krijuar.

    Një kuptim i dytë i referohet klonimit të ADN-së, ose aktit të krijimit të kopjeve të një gjeni individual, për shprehje në një mikpritës të huaj, që çon në gjenerimin e makromolekulave të saktë të kopjimit (p.sh. ADN, ARN, proteinat).

  • 04 Si funksionojnë Buffers?

    Buffers janë zgjidhje që kanë aftësinë të përballojnë shtimin e sasive të vogla të protoneve dhe / ose joneve hidroksid, ose të nënshtrohen hollimit, pa një ndryshim dramatik në pH. Ato përbëhen nga një përzierje e një acidi të dobët dhe bazës së tij konjugate, ose një baze të dobët dhe acidit të tij të konjuguar. Veprimi buffering është një rezultat i ekuilibrit midis palës acid-bazë.

    Kapaciteti optimal buffering ndodh kur komponentët e palës acid-bazë janë të pranishëm në pothuajse të njëjtat përqendrime. Kur ato janë të pranishme në sasi të barabarta, tamponja do t'i rezistojë ndryshimeve të pH në diapazonin e pKa (konstanta e disociimit të acidit).

  • 05 Sa kohë duhet për të marrë një patentë?

    Marrja e një patente është mënyra më e mirë për të mbrojtur IP-në tuaj. Kohëzgjatja e paraqitjes së patentës për marrjen e miratimit ndryshon në varësi të vendit ku paraqitet kërkesa. Në SHBA, procesi zakonisht zgjat rreth 2 1/2 vjet. Koha e përpunimit varet nëse ekzaminuesi e refuzon kërkesën në bazë të patentave të mëparshme dhe nëse kërkesa e re për patentë duhet të pësojë ndryshime.

    Natyrisht, koha e përgjithshme e kërkuar për të marrë një patentë varet gjithashtu nga koha e kërkuar për hulumtim dhe zhvillim, përpara paraqitjes, dhe, në rastin e ilaçeve të reja, studime klinike, të gjitha që mund të zgjasin 10+ vjet.

  • 06 Pse janë droga të reja aq të shtrenjta?

    I gjithë procesi i sjelljes së një droge të re në treg përfshin vite të hulumtimit dhe zhvillimit të laboratorit, testeve të kafshëve, testimit të toksicitetit dhe më në fund provat klinike. Në mënyrë tipike, ky proces plus paraqitjen e patentave, merr përsipër 10 vjet, kështu që është një kohë e gjatë përpara se kompania farmaceutike të fillojë të fitojë ndonjë kthim për investimin e tij, që mund të arrijë në qindra miliona dollarë. Natyrisht, kompania duhet të fitojë mbrapa disa nga ato investime, kështu që shpenzimet u kalohen konsumatorëve.

  • 07 Si janë sterilizuar zgjidhjet biokimike?

    Në mesin e viteve 1800, procesi i pasterizimit u përshkrua nga Louis Pasteur, i cili zbuloi se zgjidhjet e ngrohjes për të moderuar temperaturat do të reduktonin numrin e kontaminimit të mikroorganizmave të gjalla. Ky hulumtim ka hedhur themelet për zhvillimin e autoklavave të sotme: Instrumentet në të cilat zgjidhjet dhe materialet e thata nxehen nën presion, për sterilizim. Materialet nxehen shpejt, zakonisht deri në rreth 121 gradë Celsius, nën një presion prej rreth 15 psi. Presioni i lartë pengon lëngjet nga valë, duke lejuar kështu temperatura të tilla të larta për të eliminuar pothuajse shumicën e mikroorganizmave të gjalla.

  • 08 Çfarë është Bioremediation?

    Pastrimi është restaurimi i tokës, ajrit ose ujit të kontaminuar nga një shtet i kontaminuar. Bioremediation është procesi i shfrytëzimit të organizmave të gjalla (zakonisht bakteret, por nganjëherë bimët) për të grumbulluar, transformuar ose (zakonisht) degradojnë ndotësit kimikë.

    Kur përdoren bimët, procesi quhet phytoremediation. Phytoextraction është një teknikë në të cilën bimët përdoren për bioakumulimin e materialeve jo të degradueshme, zakonisht metalet, të cilat hiqen nga toka dhe pastaj largohen nga mjedisi gjatë korrjes.

  • 09 Ku vijnë qelizat burimore?

    Burimi më i njohur i qelizave staminale është embrioni i njeriut / kafshëve, duke nxitur polemika mbi kërkimin e qelizave burimore bazuar në bioetikë dhe pikëpamjen se jeta fillon në konceptim. Tani dihet se qelizat burimore gjithashtu mund të merren nga placenta dhe lëngjet amniotike, dhe qelizat pluripotente mund të rrjedhin nga qelizat e rritura të lëkurës, gjakut dhe indeve të tjera. Hulumtimet për përdorimin e qelizave burimore nga burime jo-embrionale kanë marrë më shumë vëmendje në vitet e fundit, pasi shkencëtarët në disa vende, veçanërisht SHBA, janë të detyruar të kërkojnë alternativa etike të pranuara publikisht.

  • 10 Ku kompanitë farmaceutike marrin subjekte për sprovat e drogës?

    Prova klinike për lëndët njerëzore janë një hap i rëndësishëm në zhvillimin e barnave të reja dhe ndihmojnë në vlerësimin e sigurisë dhe efikasitetit të tyre. Për shumë studime të reja të drogës, nevojiten lëndë të shëndetshme vullnetare dhe zakonisht paguhen, deri në 10,000 dollarë për pjesëmarrjen e tyre, varësisht nga rreziqet. Individët e interesuar për t'u bërë një subjekt testues mund të kenë qasje në listat e sprovave të ardhshme të drogës online ose mund të hetojnë programet e kërkimit në universitetet individuale dhe spitalet mësimore.

    Pacientët me kushte ekzistuese mund të regjistrohen në sprovat e drogës me të njëjtin proces si lëndë të shëndetshme ose mund të referohen nga mjeku i tyre.